Une immunosuppression sous-jacente ou une pathologie comme le diabète acido-cétosique, ne sont pas toujours retrouvées.
L'examen direct confirme la nature parasitaire et le diagnostic de zygomycose : filaments mycéliens coenocytiques, larges ( 10 - 20 µm ), à paroi irrégulière, peu ou pas septés, à ramifications à angle droit.
Au sein d'une réaction inflammatoire hémorragique et nécrotique, on observe des filaments mycéliens larges, rarement septés, irréguliers, ramifiés à angle droit.
Sur milieu de Sabouraud à 25°C, la culture est rapidement extensive, duveteuse, blanc-crème
au départ, puis devient chamois.
Il n'y a pas de pigment au revers. Pousse bien à 26°C , 37°C et 42°C.
- Filaments mycéliens larges, coenocytiques peu ou pas septés.
- Sporangiophores, simples, non branchés, dressés, légèrement courbés au sommet,
pouvant atteindre 500 µm de long.Ils peuvent être brunâtres.
- Sporanges piriformes bien distincts; présence d'une columelle hémisphérique; l'apophyse est très
marquée et prend la forme d'un vase ouvert ou d'une campanule. Avec l'âge, l'apophyse s'élargit .
Les sporanges contiennent de nombreuses spores sphériques à cylindriques de 5 - 8 µm de long sur
4 - 6 µm de large. Elles sont lisses et hyalines.
Repiquer sur PDA à 30°C, sur carré de gélose puis déposer le carré de gélose dans une boîte de Pétri
contenant un peu d'eau distillée stérile avec 0,2 ml d'extrait de levures à 10 %; incuber à 37°C.
Au bout de 8 jours, les sporangiophores forment les apophyses caractéristiques en forme de campanule.